La Unió Europea ha donat llum verda a Yeytuo, un tractament injectable que promet marcar un abans i un després en la lluita contra el VIH. El seu principi actiu, el lenacapavir, s’administra només dues vegades l’any i està pensat per a persones adultes i adolescents amb alt risc d’infecció.
Es tracta de la primera profilaxi prèvia a l’exposició (PrEP) d’administració semestral disponible als 27 Estats membres de la UE, a més de Noruega, Islàndia i Liechtenstein. Una novetat que no només facilita l’adherència, sinó que també planteja preguntes: serà aquest format la clau per arribar als que fins ara no accedien a la prevenció diària?
Per què és important?
Cada any es diagnostiquen unes 25.000 noves infeccions de VIH a la UE i l’Espai Econòmic Europeu. Tot i els avenços, les opcions de prevenció tradicionals no han aconseguit cobrir totes les realitats, sobretot en comunitats més vulnerables.
Yeytuo busca respondre aquesta necessitat amb un esquema més senzill: una dosi cada sis mesos en lloc de la pastilla diària. Segons el professor Jean-Michel Molina (Université Paris Cité), aquesta podria ser l’eina transformadora que permeti reduir les noves infeccions i avançar cap al final de l’epidèmia a Europa.
El que diuen els assaigs clínics
L’aprovació es recolza en els estudis internacionals Purpose 1 i Purpose 2, en què van participar milers de persones de diferents perfils i regions. Els resultats han estat contundents:
- A Purpose 1, cap de les 2.134 dones cisgènere a l’Àfrica subsahariana que van rebre lenacapavir va contreure el virus.
- A Purpose 2, només es van registrar dues infeccions entre 2.179 persones, cosa que equival a un 99,9% d’eficàcia en homes cisgènere i persones de gènere divers.
- En tots dos casos, la teràpia va ser ben tolerada i sense problemes de seguretat rellevants.
Les dades van ser tan sòlides que la revista Science va nomenar aquesta estratègia com l’Avanç Científic de l’Any el 2024.
Una mirada més enllà d’Europa
El moviment de la Comissió Europea arriba després que la FDA dels Estats Units aprovés el fàrmac i la OMS l’inclogués a les seves directrius com a opció addicional de PrEP.
Gilead, la companyia darrere de Yeytuo, treballa ara en una estratègia global per ampliar l’accés a països d’ingressos baixos i mitjans, molts d’ells amb una càrrega altíssima de VIH. A través de programes com EU-Medicines for all (EU-M4all) i acords de llicències voluntàries, es busca que aquest avenç no quedi restringit a regions amb més recursos.
Una pregunta oberta
La rapidesa en l’autorització reflecteix el potencial de Yeytuo, però també ens recorda que cap eina no és suficient per si mateixa. La prevenció continua depenent de factors socials, culturals i econòmics que van més enllà del medicament.
Potser la qüestió més rellevant no és només si Yeytuo funciona, sinó com aconseguim que arribi realment als que ho necessiten.
